单纤维肌电图在重症肌无力诊断预后评估中的价值分析

作者：段燕飞; 郭晓红

来源：实用医技杂志, 2020, 27(11): 1542-1543.

DOI：10.19522/j.cnki.1671-5098.2020.11.058

<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指累及骨骼肌突触后膜上乙酰胆碱受体,且由相应抗体所介导的自身免疫病,病理特征是神经-肌肉的连接受到损伤,使得正常的功能无法发挥,对疾病提倡早期诊断并予以有效的治疗[1]。目前针对MG的诊断多是依赖波动性肌无力病史、实验室检查与电生理检查等,但是这些诊断方式均存在很大的局限性,