血管生成素-1对HCT-8细胞的作用及其可能机制的研究

作者：张继红; 温春阳; 于晓艳; 李相军; 尹丽; 任立群

来源：中国实验诊断学, 2011, 15(01): 45-47.

• Ang-1
• HCT-8
• 抗凋亡
• Tie-2
• PI3’-kinase
• Akt
• LY294002

目的观察血管生成素-1(Angiopoietin-1,Ang-1)蛋白对无血清DMEM培养基培养的结肠癌细胞(HCT-8)存活率的影响,探讨其与PI3-’kinase/Akt通路的关系。方法将不同浓度(0、0.05、0.2、0.4、0.82、.0 mg/L)的Ang-1蛋白作用于HCT-8细胞,用MTT法检测细胞增殖,根据实验结果选定Ang-1蛋白的后续实验浓度,加入Ang-1及LY294002,应用Western blotting蛋白免疫印记法分析相关蛋白(Tie-2、PI3K、Akt)的变化。结果 Ang-1(0.05、0.2、0.4、0.82、.0 mg/L)+DMEM组与无血清DMEM培养基组比较,Tie-2、PI3K、Akt三种蛋白在HCT-8细胞中的表达均增强(P<0.01,P<0.01,P<0.01),DMEM+Ang-1+LY294002组三种蛋白的表达均减弱(P>0.05,P<0.01,P<0.01)。结论较低浓度(0.05 mg/L)的血管生成素-1蛋白在结肠癌细胞中即有抗凋亡作用,并且随着剂量的增加抗凋亡作用平稳,其诱导凋亡的机理可能与Tie-2/PI3-’kinase/Akt调节的通路有关,应用该途径的抑制剂LY294002可抑制结肠癌细胞的生长,实现抗肿瘤作用。

• 单位
  北华大学; 吉林大学; 北华大学附属医院