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摘要
目的 探索一种操作简便、实用的核小体提取方法。方法 取无菌新鲜鸡血 ,提取细胞核 ,用葡萄球菌核酶消化后裂解、离心 ,获得上清组分用连续性密度梯度蔗糖进行分离 ,收集分子量 3 5 0bp左右的组分。结果 2 %琼脂糖电泳显示该组分含有长度为 15 0bp的双链DNA ,15 %SDS PAGE电泳显示该组分含有组蛋白H2A、H2B、H3和H4;本实验分离的核小体在 0℃条件下存放 4周未见DNA成分和组蛋白成分发生解聚。结论 该方法可以正确的分离出核小体 ,且具有良好的稳定性 ,为深入研究核小体在SLE自身抗体产生中的作用打下基础。
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