基因多态性对儿童华法林剂量的影响

作者：彭昭娴; 黄萍^*; 汪周平; 张丽; 王燕飞; 谢小斐; 李伟

来源：中华儿科杂志, 2018, 56(03): 236-239.

DOI：10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2018.03.020

• 华法林
• 基因型
• 维持剂量
• 携带者
• 凝血因子
• 纯合突变
• 基因多态性
• CYP

<正>华法林为双香豆素衍生物, 是目前应用最广泛的口服抗凝药[1]。华法林含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ, 以及蛋白C和蛋白S经γ-谷氨酰基羧化酶(GGCX)进行羧化后才具有活性, 进而发生一系列级联反应引起血液凝固。还原型维生素K是GGCX必需的辅助因子, 维生素K环氧化物还原酶复合体亚基1(VKORC1)将氧化型维生素K还原为还原型维生素K。华法林抑制VKORC1活性, 阻止还原型维生素K生

• 单位
  广州市妇女儿童医疗中心; 广州医科大学; 南方医科大学深圳医院