MiR-148a-3p通过靶向SRPK2抑制结肠癌细胞转移

作者：王小东; 马博昭; 戚峰^*

来源：天津医科大学学报, 2019, 25(02): 99-109.

• miRNA
• 结肠癌
• 转移
• 上皮-间质转化

目的:MicroRNA (miRNA/miR)参与结肠癌各种生物学过程。目前,miR-148a-3p在结肠癌中的作用还不完全清楚。本研究旨在探讨miR-148a-3p对结肠癌细胞转移及侵袭能力的影响及机制。方法:实时定量PCR (qRT-PCR)检测结肠癌细胞系中miR-148a-3p及SRPK2 mRNA的表达,Western blot检测SRPK2蛋白的表达。使用miR-148a-3p mimic,miR-148a-3p inhibitor调节HCT-116及SW480细胞中miR-148a-3p的水平。通过划痕及transwell实验检测miR-148a-3p对结肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响。生物信息学分析预测miR-148a-3p的靶点,荧光素酶报告实验验证。Western blot及qRT-PCR检测miR-148a-3p对结肠癌细胞上皮-间质转化及SRPK2表达的影响。结果:与正常结直肠粘膜细胞FHC相比,结肠癌细胞系中miR-148a-3p水平降低(P<0.05)。结肠癌细胞中miR-148a-3p过表达可以明显抑制结肠癌细胞转移及侵袭能力(P<0.05)。相反的,敲低miR-148a-3p结肠癌细胞转移及侵袭能力增强(P<0.05)。荧光素酶报告系统结果提示SRPK2是miR-148a-3p的直接作用靶点。过表达miR-148a-3p可以抑制SRPK2在结肠癌中的表达(P<0.05),但是敲低miR-148a-3p时SRPK2表达明显增高(P<0.05)。结论:MiR-148a-3p可能通过靶向SRPK2抑制结肠癌细胞的转移及侵袭能力。MiR-148a-3p可能成为诊断和治疗结肠癌的靶点之一。

• 单位
  天津医科大学总医院