Au_(38)团簇上小分子H_2O和O_2共同吸附的第一性原理研究

作者：毛丽萍; 田东旭; 郭向云

来源：原子与分子物理学报, 2010, (01): 69-75.

• Au_(38)团簇
• 密度泛函理论(DFT)
• 共吸附
• 晶面 Au_(38)cluster
• density functional theory (DFT)
• co-adsorption
• surface

利用密度泛函理论(DFT)计算的方法,对O_2,H_2O单独吸附和共吸附在Au_(38)团簇上的吸附性质进行了结构,能量和电子分析.计算结果表明,O_2倾向于吸附在edge位,H_2O则倾向于吸附在top位.Au(100)表面较之Au(111)表面更有利于O_2,H_2O的吸附,这与实验结果相符合.H_2O和O_2共吸附研究表明,H_2O的存在促进了O_2的吸附.Mulliken和分态密度(PDOS)分析得出:在共吸附中,H_2O将部分电子转移给了O_2,促进了O_2的活化与解离,并生成了类似H_2O_2的中间态,从而为催化氧化反应提供了O活性物种.

• 单位
  煤转化国家重点实验室; 中国科学院; 中国科学院山西煤炭化学研究所; 大连理工大学