高效液相色谱-串联质谱法测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱

作者：林爽; 李芸; 罗敏; 程晓帆; 周启裕

来源：广东化工, 2022, 49(16): 188-190+206.

DOI：10.3969/j.issn.1007-1865.2022.16.063

• 新乌头碱
• 乌头碱
• 次乌头碱
• 植物药酒
• 高效液相色谱-串联质谱法

目的：建立测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的高效液相色谱-串联质谱的方法。方法：样品经乙腈提取后，采用Agilent EclipsePlus C18 RRHD色谱柱进行分离，以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相进行梯度洗脱，多反应监测模式下测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量。结果：各组分在1.00～20.0μg/L范围内线性关系良好，线性相关系数(R2)大于0.999。方法检出限为5.00μg/L，测定下限为10.0μg/L。以空白样品为加标基体进行加标回收试验，回收率在91.3%～110%之间，相对标准偏差(RSD)为1.14%～2.61%。结论：本方法样品前处理简单，重现性好，满足对植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的测定。

• 单位
  深圳市计量质量检测研究院