摘要
提取SH-SY5Y细胞的总RNA并合成单链cDNA,用PCR方法扩增出APP基因羧基端片段.测序后克隆至表达载体,在大肠杆菌M15中分别表达APP-C100和GST-APP-C100融合蛋白,纯化的GST-APP-C100分子量约为38 kD,APP-C100约为18 kD,此外在APP-C100纯化产物中还存在有超过97 kD的聚合物.体外蛋白酶消化实验显示纯化的GST-APP-C100和
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单位传染病预防控制国家重点实验室; 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 西安交通大学