1,3,4-噻二唑衍生物的合成及初步活性测定

作者:李少华; 李刚; 黄惠明; 罗时远; 熊芳; 涂国刚; 刘成梅
来源:南昌大学学报(理科版), 2009, 33(03): 261-264.

摘要

以对位取代苯甲酸与氨基硫脲为原料在三氯氧磷的条件下脱水,合成一系列5-芳基-2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。合成的化合物经过IR、MS和1H-NMR结构表征。这些化合物在体外对氨肽酶N和基质金属蛋白酶显示了良好的抑制活性,可以作为先导化合物进行结构改造,为进一步研究蛋白酶抑制剂提供了新的方向。