摘要
目的构建人耐紫杉醇(PTX)去势性前列腺癌细胞模型。方法培养人细胞株DU145细胞,逐渐增加PTX的浓度(1、4、6、8、10及12 nmol/L)处理细胞;以12 nmol/L浓度处理后存活的DU145细胞作为PTX耐药细胞株(命名为DU145R)、DU145细胞作为对照,采用细胞增殖检测(CCK8)法检测DU145和DU145R细胞的细胞活力、光学显微镜下观察细胞核形态、实时荧光定量PCR(q PCR)法检测细胞多药耐药基因1(MDR1)和c-Myc mRNA表达水平、Western blot法检测细胞MDR1和c-Myc蛋白表达水平。结果与DU145细胞比较,显微镜下观察发现DU145R细胞核里有多核化现象,DU145R细胞活力明显高于DU145细胞(P <0.01),MDR1及c-Myc mRNA和蛋白表达水平明显高于DU145细胞(P <0.01)。结论成功构建DU145R细胞,该细胞MDR1及c-Myc表达水平上调,对PTX耐药。
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