摘要

不同类型的费城染色体阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)具有相同的JAK2V617F突变;JAK2抑制剂芦可替尼的应用,仅在一部分MPN有效,均提示JAK2靶点非MPN分子通路"惟一"。其中,包括TET2、ASXL1等表观遗传学基因突变参与了MPN进展和转化。此外,真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)患者的治疗目标仍然是避免血栓栓塞,降低急性白血病(AL)和PV或ET后骨髓纤维化(MF)的风险。而原发性骨髓纤维化(PMF)的治疗目标则是提高患者生存质量,延长患者生存期。对PMF患者而言,依据芦可替尼疗效和深度基因检测度进行分层是对现有的临床危险分层治疗的合理补充。

  • 单位
    天津医科大学第二医院; 天津医科大学总医院

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