ANCA相关性血管炎并发气胸患者的临床特点

作者：王晓娜; 张上珠^*; 张国华; 李菁; 李梦涛; 田新平; 曾小峰; 彭琳一

来源：中华临床免疫和变态反应杂志, 2019, 13(04): 306-312.

DOI：10.3969∕j.issn.1673-8705.2019.04.011

• ANCA相关性血管炎
• 肉芽肿性多血管炎
• 显微镜下多血管炎
• 气胸

目的分析ANCA相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitis, AAV)并发气胸患者的临床特点及结局。方法回顾性分析北京协和医院2007年1月1日至2017年12月31日住院AAV并发气胸患者的临床资料,同期住院无气胸的33例AAV患者为对照。结果 11例AAV患者中5例为肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis, GPA),5例为显微镜下多血管炎(microscopic polyangiitis, MPA),1例为AAV;9例为单纯气胸,1例为单侧包裹性液气胸,1例为脓气胸。气胸组肺部空洞病变、肺部感染、呼吸衰竭和菌血症的发生率和死亡率明显高于对照组(P<0.05)。死亡组呼吸衰竭的发生率明显高于存活组(P<0.05)。结论 AAV并发气胸与原发病累及肺和胸膜、原发病活动和肺部感染相关。AAV并发气胸患者的气胸较难控制、死亡率高,尤其是并发呼吸衰竭时。

• 单位
  中国医学科学院北京协和医学院; 北京协和医院; 首都医科大学附属北京世纪坛医院