基于PI3K/AKT/mTOR通路调控A549细胞自噬探讨补肺益肾方治疗COPD的机制

作者：谢凯; 梁瀛今; 卞晴晴; 李亚; 张康; 张亚青; 王海峰^*

来源：中华中医药杂志, 2021, 36(04): 2294-2298.

• 慢性阻塞性肺疾病
• PI3K/AKT/mTOR
• 自噬
• 补肺益肾方

目的:探讨补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病(C O P D)的机制。方法:以A549细胞为研究对象,实验分为NC组(20%对照组大鼠血清)、RAPA组(20%对照组大鼠血清+40nmol/L雷帕霉素)、FS组(20%补肺益肾方大鼠血清)、FS+RAPA组(20%补肺益肾方大鼠血清+40nmol/L雷帕霉素)、CSE组(20%对照组大鼠血清+5%CSE)、CSE+RAPA组(20%对照组大鼠血清+5%CSE+40nmol/L雷帕霉素)、CSE+FS组(5%CSE+20%补肺益肾方大鼠血清)、CSE+FS+RAPA组(5%CSE+20%补肺益肾方大鼠血清+40nmol/L雷帕霉素)。采用qPCR检测PI3K、AKT、mTOR、ULK1、ATG8、ATG10、ATG14 mRNA表达;采用Western blot检测p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、p-ULK1、ATG8、ATG10、ATG14蛋白表达。结果:与CSE组比较,CSE+RAPA、CSE+FS及CSE+FS+RAPA组A549细胞PI3K、AKT、mTOR mRNA表达和p-PI3K、p-AKT、p-mTOR蛋白表达显著降低(P<0.01),ATG8、ATG14 mRNA表达和p-ULK1、ATG8、ATG14蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01)。结论:补肺益肾方治疗COPD的机制可能与调控PI3K/AKT/mTOR信号通路促进细胞自噬有关。

• 单位
  河南中医药大学