摘要

以不同取代的Kobayashi苯炔前体和2-乙酰亚甲基喹啉为原料,合成了去芳构化喹啉衍生物,通过1HNMR、13CNMR、HRMS对其结构进行了表征,并对其抑菌活性进行了评价。结果表明,在溶剂为乙腈、氟离子源为CsF、室温反应的最佳条件下,不同取代的Kobayashi苯炔前体与2-乙酰亚甲基喹啉反应均能得到预期目标化合物Ⅲa~Ⅲf,产率为34%~75%;除目标化合物Ⅲe外,其它5种目标化合物均对金黄色葡萄球菌具有较好的抑菌活性。

  • 单位
    新疆医科大学厚博学院