重组人干扰素α1b雾化吸入用于小儿反复喘息的有效性和安全性

作者：张华; 王定成

来源：教育生物学杂志, 2021, 9(01): 54-58.

• 重组人干扰素α1b
• 雾化吸入
• 喘息
• 有效性
• 用药安全性
• 小儿

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性。方法采用前瞻性对照研究方法,选择2017年1月—2020年1月天门市第一人民医院儿科住院部收治的反复喘息患儿作为研究对象,将154例患儿随机分为2组,每组77例。对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入。结果与对照组比较,研究组的治疗总有效率明显增高,喘息消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组呼吸阻力(respiratory resistance, Rrs)、吸气时间与呼气时间之比(time of inhale/time of exhale, Ti/Te)和潮气量(volume tidal, VT)的差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Rrs均较治疗前明显降低(P<0.05),Ti/Te和VT均较治疗前明显增加(P<0.05);研究组Rrs、Ti/Te、VT的改善幅度较对照组更显著(P<0.05);2组药物不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入可明显改善反复喘息患儿的临床症状和肺功能状况,且用药安全性较高,值得临床推广使用。