人恶性胶质瘤细胞SHG-44经诺帝诱导分化后形态学改变及差异表达蛋白的质谱分析

作者：许建平; 卞修武; 陈意生; 吴玉章; 蒋雪峰

来源：第二军医大学学报, 2006, (04): 378-381.

DOI：10.16781/j.0258-879x.2006.04.010

• 去甲二氢愈创木酸
• 神经胶质瘤
• 细胞分化
• 细胞学
• 光谱分析,质量

目的:观察人恶性胶质瘤细胞SHG-44经去甲二氢愈创木酸类似物———诺帝诱导分化后形态学的改变,并分析差异表达蛋白。方法:分别用100、200μmol/L诺帝诱导SHG-44细胞分化,观察处理后24、48、72 h细胞形态学的改变,并与未受刺激的空白对照组相比较;提取200μmol/L诺帝处理后的SHG-44细胞以及空白对照组细胞总蛋白进行双向电泳,用PDqest7.1软件比较两者间的差异表达蛋白,离子飞行时间质谱仪分析高丰度表达的差异蛋白。结果:200μmol/L诺帝处理后SHG-44细胞的形态学改变较100μmol/L更为明显;处理72 h时细胞分化最为明显。与空白对照组SHG-44细胞相比,经200μmol/L诺帝诱导后,双向电泳发现了23个差异蛋白点,其中21个蛋白点表达下调,2个蛋白点表达上调。质谱分析高丰度表达的差异蛋白分别为:未知蛋白、增殖相关基因A、解链蛋白Up1、交替拼接因子ASF-3、cofilin 1、真核转录启动因子5A、β半乳糖苷酶结合凝集素、Pi类谷光苷肽-S-转移酶。结论:诺帝能诱导人恶性胶质瘤细胞SHG-44分化,并呈一定的时-效及量-效依赖性,分化后的差异蛋白涉及到细胞增殖、分化、凋亡及基因转录调控等多个方面。

• 单位
  第三军医大学; 第三军医大学西南医院