孕中期PLGF联合无创DNA检测在孕中期唐氏筛查高风险产妇产前筛查中的应用价值

作者：杨琴; 陈勇; 余快^*

来源：中国妇产科临床杂志, 2023, 24(05): 532-533.

DOI：10.13390/j.issn.1672-1861.2023.05.030

• 唐氏筛查高风险妊娠
• 胎盘生长因子
• 无创DNA
• 诊断效能
• 灵敏度
• 准确率

目的 探讨孕中期胎盘生长因子（PLGF）联合无创DNA检测在孕中期唐氏筛查高风险产妇产前筛查中的应用价值。方法 选取2019年1月至2021年12月在绵阳市人民医院门诊进行产检的720例孕中期唐氏筛查高风险产妇作为研究对象，行无创DNA检测和PLGF检测，并对其中任意结果异常的孕妇予以羊水穿刺核型分析。Kappa分析血清PLGF检测、无创DNA检测对唐氏筛查高风险产妇唐氏综合征的诊断效能，受试者工作曲线（ROC）曲线下面积（AUC）比较联合检测诊断价值。结果 720例唐氏筛查高风险孕妇中，PLGF血清学检测高风险、阳性率为68例（9.44%），无创DNA检测高风险、阳性率为51例（7.08%）；羊水穿刺核型分析显示36例孕妇为染色体异常高风险。血清PLGF和无创DNA联合检测，对唐氏筛查高风险产妇唐氏综合征灵敏度、特异度分别为98.13%、99.21%，联合检测诊断唐氏综合征的AUC为0.971。结论 孕中期PLGF联合无创DNA检测在孕中期唐氏筛查高风险产妇产前筛查中有较高的应用价值，联合检测可以实现优生优育。

• 单位
  武胜县人民医院; 绵阳市人民医院