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摘要
目的 牙周疾病造成的骨缺损的修复是临床治疗中一项艰巨的挑战。ETV2转录因子属于E26转化特异性（ETS）家族，据报道，ETV2信号分子能在促进血管形成中发挥关键作用，是牙周组织再生理想的生物信号分子。但是ETV2在人牙髓干细胞（hDPSCs）成骨中的作用尚不清楚，有待验证。方法 利用基于Dox诱导系统的慢病毒载体实现ETV2的转基因过表达。采用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）、蛋白质印迹法、免疫荧光染色、碱性磷酸酶（ALP）染色和茜素红S(ARS)染色，评价Dox诱导的ETV2过表达对hDPSCs成骨的影响。此外，实验还采用rna测序（RNA-Seq）方法分析了ETV2诱导成骨的潜在机制。结果 实验证明ETV2显著过表达上调成骨标志物ALP、COL1A1和OSX，显著增强ALP活性，并促进基质矿化hDPSCs。此外，RNA测序和蛋白质印迹法分析显示，ETV2在ERK/MAPK和PI3K-Akt信号通路转基因过表达后被激活。ETV2过度表达可使hDPSCs成骨分化增强，通过ERK/MAPK和PI3K-AKT信号抑制剂的治疗部分逆转。结论 实验结果表明ETV2的过度表达对hDPSCs有成骨作用，为牙周组织重建治疗提供新的思路。
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