摘要

目的探讨单脐动脉与染色体异常的相关性,为产前咨询和临床的进一步处理提供依据。方法收集我院经彩色多普勒超声检查诊断为SUA的80例胎儿,同时选取同期超声诊断正常的非SUA胎儿220例,回顾分析SUA胎儿和非SUA胎儿的超声诊断结果、染色体结果。结果 220例非SUA胎儿中检测出染色体异常者10例,异常率4.5%;80例SUA胎儿中检测出染色体异常者9例,异常率为11.3%,其中以18-三体综合征最常见。SUA组患者染色体异常发生率高于非SUA组患者,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。35例ISUA中检测出染色体异常者3例,染色体异常率8.0%。29例合并其他软指标组中检测出染色体异常者3例,染色体异常率10.3%。16例合并其他畸形组中检测出染色体异常者3例,染色体异常率18.7%。合并软指标组心室强回声斑最常见(62.1%),合并畸形组中心血管系统畸形最常见(75.0%)。结论单脐动脉合并畸形以心血管系统畸形最常见,单脐动脉增加染色体异常的风险,且以18-三体综合征最为常见,当单脐动脉胎儿合并其他软指标异常及合并畸形时,染色体异常率明显高于ISUA。