摘要
<正>朗格汉斯细胞组织细胞增多症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种发病机制不明的树突状朗格汉斯细胞的单克隆性异常增生性疾病,好发于儿童和青少年,成年人亦可发生。LCH可累及多个器官,常见于儿童的骨髓、肝、脾及淋巴组织[1]。首发症状为牙周组织破坏的患者较罕见,且因缺乏典型的临床病史和特异性临床症状易被误诊为重度牙周炎。郑州大学第一附属医院口腔科收治
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单位郑州市第二人民医院; 郑州大学第一附属医院