MYO1D对自噬溶酶体生成机制的研究

作者：冯学召; 伊力亚斯·艾萨; 雷秀英; 陈倩; 古丽努尔·阿不力米提; 米娜^*

来源：新疆医科大学学报, 2020, 43(09): 1154-1158.

• 细胞自噬
• 肌球蛋白1D
• 自噬溶酶体

目的探讨肌球蛋白1D (myosin 1d,MYO1D)对自噬溶酶体形成的影响及其作用机制。方法免疫荧光观察大鼠肾上皮(normal rat kidney,NRK)细胞内MYO1D蛋白质与自噬体标志性蛋白质微管相关蛋白1轻链3(microtubule associated protein 1 light Chain 3, LC3)的共定位关系;CRISPR-Cas9技术敲除NRK细胞中MYO1D基因,并分为MYO1D基因未敲除组,即NC组(non-specific control, NC)与MYO1D基因敲除组,即KO组(myosin1d knockout, KO);免疫荧光观察两组细胞中LC3与溶酶体关联膜蛋白1 (lysosomal associated membrane protein 1, LAMP1)的共定位关系;蛋白质免疫印迹检测两组细胞自噬底物蛋白P62(p62/sequestosom-1,p62)的表达水平;对两组细胞进行荧光融合蛋白GFP-RFP-LC3(GFP-RFP-LC3)转染,在激光共聚焦显微镜下示踪自噬溶酶体的形成,并利用溶酶体标记探针(lyso-tracker red)检测溶酶体活性的变化。结果在NRK细胞中,可观察到MYO1D与LC3存在显著的共定位关系;激光共聚焦显微镜下可观察到KO组中自噬溶酶体的形成受阻,荧光拟合程度降低;与NC组比较KO组P62蛋白表达水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01);KO组内绿色荧光与红色荧光共同标记的自噬体比例升高;与NC组比较KO组溶酶体活性增强,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 MYO1D参与并影响自噬溶酶体的生成过程,其作用机制可能是MYO1D参与了自噬体转运至溶酶体并与之融合。

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院; 基础医学院; 新疆医科大学; 生物化学教研室