摘要

农杆菌介导的植物稳定遗传转化在提高作物产量、质量及其抗逆性的分子育种中起到至关重要的作用。转基因大豆育种的遗传转化主要通过组织培养的方法获得。由于组织培养法具有实验周期长,容易污染和转化效率低的局限性,我们在大豆(Glycine max (Linn.) Merr.)中建立并优化了一种新的快速、高效的稳定遗传转化体系,即农杆菌介导的发芽种子真空侵染法。本研究利用这种新体系完成了β-葡萄糖苷酸酶(β-glucuronidase, GUS)在大豆(Glycine max (Linn.) Merr.)品种沈农9号中的表达。而且,我们完成了农杆菌菌液浓度和真空侵染条件的优化。当真空侵染压强为0.08 MPa,农杆菌重悬液浓度OD600为2.0时,稳定遗传转化效率达到10%。GUS化学组织染色检测结果表明,转基因T1代中16个GUS转基因大豆植株被获得。半定量RT-PCR结果表明,在T2代转基因植株中GUS基因获得了稳定表达。本研究具有快速、操作简单和遗传转化效率较高的优势,为大豆稳定遗传转化研究提供了新的技术方法。