分泌IL-10的B细胞在HIV-1/SIV疾病进程中的动态变化及作用

作者：刘本波; 赵明亮; 张明旭; 肖裕; 郑永唐^*; 田仁荣^*

来源：细胞与分子免疫学杂志, 2022, 38(05): 391-399.

DOI：10.13423/j.cnki.cjcmi.009433

• 艾滋病(AIDS)
• 人类免疫缺陷病毒(HIV)
• 猴免疫缺陷病毒(SIV)
• 白细胞介素10(IL-10)
• B10细胞
• T细胞

目的 探讨猴免疫缺陷病毒mac239(SIVmac239)感染的中国猕猴动物模型中分泌IL-10的B细胞(B10细胞)的动态变化及其在AIDS疾病进程中的作用。方法 采用流式细胞术检测SIVmac239感染的中国猕猴中CD4+ T细胞、 CD8+ T细胞及B细胞数、 B10细胞比率、人类白细胞抗原DR(HLA-DR)及KI-67抗原(ki67)的表达，用实时定量PCR检测血浆病毒载量、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及IL-6的表达，并用SPSS20.0分析B10细胞在病毒感染后的动态变化及其与上述免疫学指标和病毒载量的关联性。结果 SIV感染导致B细胞数减少，B细胞活化和增殖增加；SIV感染导致B10细胞比率增加；感染急性期B10细胞比率与其他检测因素关联性不显著，感染慢性期其与CD4+ T细胞数、 TNF-α表达水平、 ki67+CD4+ T细胞比率、 CTLA4+CD4+ T细胞比率、 CD4+ T细胞功能呈显著负相关，而与病毒载量呈显著正相关，但是其与多数CD8+ T细胞参数的关联性均不显著。结论 SIV感染慢性期，B10细胞在一定程度上抑制炎症反应的同时也加剧了CD4+ T细胞的丢失，从而使得病毒复制失控，疾病进程加速。

• 单位
  中国科学院; 大理大学; 中国科学院昆明动物研究所; 昆明理工大学