UPLC-MS/MS法检测人尿液中8种苯二氮?药物及其临床应用

作者：毕重文; 杨丽; 谢栋; 胡祎明; 袁恒杰; 李正翔^*

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(01): 80-84.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.01.022

• 苯二氮■药物
• 尿液
• 液质联用
• 中毒检测

目的建立一种定量检测人尿液中8种常见苯二氮■类药物的方法,并将其应用于临床中毒检测。方法尿液样本经液液萃取后,用液相-串联质谱联用仪测定,色谱柱为BEH C18(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),以含0.01%甲酸乙腈溶液-含0.01%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,电喷雾正离子模式,多反应监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与提取回收率、基质效应和稳定性。结果硝西泮、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、氯硝西泮、劳拉西泮、咪达唑仑和三唑仑浓度分别在0.5～1000.0(r=0.992 5)、0.5～1000.0(r=0.991 0)、0.5～1000.0(r=0.991 3)、0.5～1000.0(r=0.998 4)、1.0～1000.0(r=0.996 0)、1.0～1000.0(r=0.997 9)、0.5～1000.0(r=0.990 9)和1.0～1000.0(r=0.992 1)ng·mL-1内线性关系良好;批内相对标准偏差(RSD)和相对误差(RE)分别为5.07%～19.66%和-9.75%～19.00%,批间RSD和RE分别为5.75%～17.86%和-13.83%～19.00%;提取回收率和基质效应均满足检测要求;在多种储存条件下,处理前后的尿液样本稳定性好。结论该方法简便,专属性高,准确度高,重复性好,可有效检测中毒浓度范围的8种BZDs。本方法成功用于68例临床中毒样本的检测。

• 单位
  天津医科大学总医院; 中国医学科学院血液病医院