摘要
目的建立甘草药材高效液相色谱-电雾式检测器(Charged Aerosol Detector,CAD)含量测定方法,测定芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸4种成分的含量。方法采用Waters XBridge C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-0.05%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1 mL/min;进样量为10μL;柱温:35℃;电雾式检测器检测,雾化器温度为40℃。结果芹糖甘草苷进样量在0.039 21~0.588 15μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率试验为97.3%,RSD为1.28%(n=6);甘草苷进样量在0.034 29~0.857 20μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率试验为98.4%,相对标准偏差(RSD)为0.86%(n=6);芹糖异甘草苷进样量在0.032 19~0.643 82μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率试验为98.9%,相对标准偏差(RSD)为0.77%(n=6);甘草酸进样量在0.169 37~2.540 61μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率试验为99.9%,RSD为0.15%(n=6);甘草药材中芹糖甘草苷含量在0.26%~2.27%、甘草苷的含量在0.33%~5.07%、芹糖异甘草苷的含量在0.14%~0.81%、甘草酸的含量在0.77%~9.76%。结论使用高效液相色谱-电雾式检测(HPLC-CAD)方法建立了甘草药材的含量测定方法,并同时测定了芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及甘草酸的含量。该方法简便快捷、重复性好,可用于甘草药材的质量控制。
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