摘要
目的 探讨MALAT1介导β-catenin通路参与Salvinorin A减轻脑卒中后血脑屏障(BBB)损伤的机制。方法 选取SD大鼠制作大脑中动脉栓塞模型(MCAO),进行Salvinorin A减轻脑卒中后脑损伤相关实验。选取人脑微血管内皮细胞(HBMECs)制作糖氧剥夺(OGD)模型,进行MALAT1介导β-catenin通路参与Salvinorin A脑保护机制的相关实验。结果 Salvinorin A可明显减轻缺血再灌注后的神经功能损伤,脑水肿,BBB通透性破坏和内皮细胞损伤;而MALAT1干扰后Salvinorin A对内皮细胞的保护和β-catenin的促表达等作用被阻断。结论 Salvinorin A可能通过调控内皮细胞中LncRNA-MALAT1表达,促进β-catenin的表达来减轻内皮细胞损伤,进而减轻缺血再灌注后的BBB损伤。
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单位上海交通大学医学院附属仁济医院