科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
磷酸钙纳米粒(CaPNPs)作为基因载体具有良好的生物相容性;然而,Ca PNPs通常表现出较低的转染效率。细胞穿透肽(TAT)可以增加纳米颗粒的摄取,但由于其非特异性而受到限制。纳米载体表面接枝细胞黏附肽(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸,RGD)可增强其靶向性。Plekho1基因编码酪蛋白激酶-2相互作用蛋白-1 (CKIP-1)可负调控成骨分化。在此基础上,本研究通过水热合成法、硅烷化法和吸附法制备了Mg-CaPNPs-RGD-TAT-CKIP-1 siRNA载体系统。通过体外细胞培养,评价了该载体系统对细胞胞吞及生物学效应的影响。结果表明,掺镁7%的Ca PNPs(粒径60 nm,短棒形,分散性好)适合作为基因载体。载体系统促进了MG63细胞的内吞作用,有利于促进成骨细胞的分化,且双配体系统具有协同作用。结果表明,Mg-CaPNPs-RGD-TAT-CKIP-1 siRNA载体系统在高效转运进入细胞和诱导成骨方面具有巨大的潜力。
-
单位中南大学; 粉末冶金国家重点实验室
