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摘要
目的：探索华佗再造丸治疗斯拉夫人缺血性脑卒中的有效性和安全性，为华佗再造丸治疗东欧地区的缺血性脑卒中提供研究证据。方法：采用前瞻性的随机对照试验设计，选取2012年11月至2015年8月白俄罗斯明斯克第11临床医院收治的缺血性脑卒中恢复期患者44例作为研究对象，随机分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的治疗基础上加用华佗再造丸，8 g/次，2次/d;疗程3个月。治疗结束后，比较2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、巴塞尔指数(BI)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、血常规、尿常规、糖化血红蛋白和凝血四项变化，评价华佗再造丸临床应用的有效性和安全性。结果：2组患者人口学特征差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患者治疗1、3个月的NIHSS评分、BI评分和mRS评分差异均无统计学意义(均P>0.05)。与对照组比较，观察组患者治疗1、3个月的NIHSS量表上肢运动项评分下降更多，差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗1、3个月的血常规、尿常规、糖化血红蛋白和凝血四项差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论：华佗再造丸能改善斯拉夫人缺血性脑卒中上肢运动功能，且安全性良好。华佗再造丸在斯拉夫人中治疗缺血性脑卒中的有效性和安全性得到初步验证，为华佗再造丸在东欧地区缺血性脑卒中患者中的应用提供了研究证据。
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