通淋散口服治疗良性前列腺增生的有效性和安全性研究

作者：孙建明; 刘鹏; 韩文均

来源：中华男科学杂志, 2016, 22(10): 897-901.

DOI：10.13263/j.cnki.nja.2016.10.007

• 通淋散
• 良性前列腺增生
• 有效性
• 安全性

目的:探讨口服通淋散治疗良性前列腺增生(BPH)的有效性和安全性。方法:根据随机对照原则将100例BPH患者分为治疗组50例和对照组50例,治疗组口服通淋散,对照组口服盐酸特拉唑嗪,治疗3个月后观察国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(Qo L)、前列腺体积、残余尿量、血尿常规、肝肾功能各指标的变化。结果:两组患者年龄[(48.19±10.85)岁vs(48.27±11.87)岁]、治疗前IPSS评分[(22.24±7.33)分vs(21.40±8.24)分]、Qo L评分[4(26)分vs 4(26)分]、前列腺长度[45(3065)mm vs 45(3965)mm]与宽度[35(2154)mm vs 36(2657)mm]及残余尿量[10(5100)ml vs 10(10100)ml]均无统计学差异(P均>0.05)。治疗后治疗组患者IPSS评分[(11.60±6.49)分]明显降低,与对照组[(15.38±7.34)分]相比具有统计学差异(P=0.008);Qo L评分[对照组(3(16)分,治疗组(2(05)分]亦明显降低,具有统计学差异(P=0.01)。两组患者治疗后前列腺长度[47(3867)mm vs 47.5(3867)mm]与宽度[36(2657)mm vs 36.5(3157)mm]及残余尿量[10(8100)ml vs 10(870)ml]未见统计学差异(P>0.05)。根据尼莫地平法对两组患者进行疗效评价,治疗组患者显效率(40%)明显高于对照组(8%),具有统计学差异(P<0.01);治疗组患者总有效率(82%)也显著高于对照组(64%),具有统计学差异(P=0.043)。结论:通淋散在治疗BPH方面能够有效改善患者因BPH导致的排尿困难等症状,进而改善了患者生活质量,并可恢复老年人的前列腺功能。

• 单位
  上海中医药大学