miR-103和AXIN2在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及意义

作者：王姣; 刘蜀蓉; 龚玉萍^*

来源：河北医药, 2020, 42(15): 2296-2304.

• 弥漫大B细胞淋巴瘤
• 轴抑制因子2
• 微小RNA-103
• 预后

目的分析微小RNA-103(miR-103)和轴抑制因子2(AXIN2)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中表达情况,并探讨二者关系及临床意义。方法选取2011年1月至2013年12月接受手术治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者110例作为受试对象,另选取同期行手术治疗的85例淋巴结反应性增生患者作为对照组,术中留取组织标本。采用免疫组化EnVision两步法检测DLBCL组织中AXIN2蛋白表达,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测不同组织中miR-103、AXIN2 mRNA表达水平;分析二者表达与临床特征及5年总体生存率(OS)关系。结果 DLBCL组织中AXIN2蛋白阳性表达率为23.64%,non-GCB型明显高于GCB型(P<0.05)。DLBCL组织miR-103表达水平显著高于对照组淋巴结组织(P<0.05),AXIN2 mRNA表达水平明显低于对照组淋巴结组织(P<0.05)。miR-103、AXIN2 mRNA表达与DLBCL患者年龄、性别及β2-MG水平无关(P>0.05),与DLBCL患者Ann Arbor分期、IPI评分、Hans分型均有关(P<0.05)。DLBCL组织中miR-103与AXIN2 mRNA表达呈负相关(P<0.05)。miR-103低表达者5年OS高于高表达者,AXIN2 mRNA高表达者5年OS高于低表达者,差异均有统计学意义(P<0.05)。COX回归多因素分析可知,Hans分型、miR-103及AXIN2 mRNA表达均是影响DLBCL患者预后的独立危险因子(P<0.05)。结论 DLBCL患者miR-103高表达、AXIN2低表达,检测二者表达水平有助于提高DLBCL患者临床分型准确性,并可作为评估患者预后的重要标志物。

• 单位
  四川大学华西医院