重症肌无力的免疫发病机制及相关治疗进展

作者：秦炯

来源：临床儿科杂志, 2007, (2): 85-87.

DOI：10.3969/j.issn.1000-3606.2007.02.002

• 重症肌无力
• 免疫发病机制
• 治疗

重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾患.主要发病机制是通过自身抗体的产生,导致肌肉运动终板乙酰胆碱受体(AchR)密度下降.研究证实,抗AchR抗体、肌肉特异性激酶(MuSK)抗体及多种针对其他肌肉胞浆蛋白的抗体与重症肌无力的发病相关.该病治疗主要采用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质类固醇或其他免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换和免疫球蛋白等.应根据病人及疾病特点采取个体化的治疗方案,干细胞疗法为难治性

• 单位
  北京大学第一医院