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摘要
目的:探讨Castleman病的临床和病理特点,以利于正确的诊治。方法:对10年间收治的经组织学确诊的3例Castleman病的资料进行回顾性分析。结果:3例患者在临床上主要表现为腮腺、颈部及颌下区无痛性包快。组织学上表现为淋巴结内大量淋巴滤泡增生,生发中心大部分消失,增生的血管穿入滤泡中心并可见大量的滤泡树突状细胞。结论:Castleman病是一种不明原因的淋巴结增生性疾病,应与表现为头部肿块的其他疾病相鉴别,组织病理学对于诊断起到决定性作用。
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目的:探讨Castleman病的临床和病理特点,以利于正确的诊治。方法:对10年间收治的经组织学确诊的3例Castleman病的资料进行回顾性分析。结果:3例患者在临床上主要表现为腮腺、颈部及颌下区无痛性包快。组织学上表现为淋巴结内大量淋巴滤泡增生,生发中心大部分消失,增生的血管穿入滤泡中心并可见大量的滤泡树突状细胞。结论:Castleman病是一种不明原因的淋巴结增生性疾病,应与表现为头部肿块的其他疾病相鉴别,组织病理学对于诊断起到决定性作用。
