大黄素对急性肺损伤模型大鼠的保护作用

作者：朱丽华; 王芃; 彭信言; 章忠明^*; 李激文

来源：中国药业, 2021, 30(18): 41-45.

• 大黄素
• 急性肺损伤
• 水通道蛋白4
• 核因子-κB
• 信号通路
• 作用机制
• 大鼠

目的探讨大黄素对急性肺损伤模型大鼠的保护作用。方法将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组及大黄素低、高剂量组,各10只。除对照组外,其余3组大鼠均尾静脉注射油酸(0.1 m L/kg)以复制急性肺损伤模型,建模成功后,大黄素低、高剂量组大鼠分别给予10,20 mg/kg大黄素灌胃,对照组和模型组予等体积0.9%氯化钠溶液灌胃,每天1次,连续14 d。采用全自动血气分析仪检测大鼠动脉血pH、氧分压(PaO2)和氧合指数(PaO2/FiO2),测定大鼠肺组织湿干质量比(W/D);以苏木素-伊红(HE)染色,观察大鼠肺组织病理学变化;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠肺泡灌洗液中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;采用Western blotting法检测大鼠肺组织中水通道蛋白4(AQP4)和核因子-κB(NF-κB)蛋白表达水平。结果与模型组比较,大黄素低、高剂量组大鼠动脉血pH,PaO2,PaO2/FiO2均显著升高;肺组织的W/D及其中AQP4蛋白和p-NF-κBp65蛋白表达水平,肺组织学评分及肺泡灌洗液中IL-1β,TNF-α,IL-6水平均显著降低(P <0.05)。结论大黄素对模型大鼠的急性肺损伤状态有一定改善作用,其机制可能与下调炎性细胞因子和AQP4表达水平及抑制NF-κB信号通路有关。

• 单位
  广西医科大学第一附属医院; 柳州市工人医院