双特异性T细胞衔接器治疗急性淋巴细胞白血病指导原则(2022年版)

作者:中国临床肿瘤学会白血病专家委员会; 中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会; 中华医学会血液学分会
来源:中华血液学杂志, 2022, 43(06).

摘要

前体B细胞急性淋巴细胞白血病(Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia, BCP-ALL)是一种进展迅速的白血病, 表现为骨髓、外周血和其他器官存在过多B淋巴细胞母细胞。按照美国癌症研究院2020年的数据, 美国每年大约有6 150人被诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL), 死亡人数大约为1 520人[1]。得益于高强度化疗方案的使用, 成人新诊断ALL患者的长期生存率近30年已经提高至30%~50%, 但复发或难治性(R/R)ALL患者的中位总生存(OS)时间仅为2~6个月, 3~5年生存率低于10%。成人R/R ALL亟需更有效的治疗方法[2]。