帕罗西汀联合阿立哌唑对老年躯体化障碍患者血清神经递质含量及交感神经皮肤反应的影响

作者：张恩旭^*; 张芳; 孙亮

来源：中国医药, 2018, 13(11): 1678-1681.

• 躯体化障碍
• 帕罗西汀
• 阿立哌唑
• 神经递质
• 交感神经皮肤反应

目的探讨帕罗西汀联合阿立哌唑对老年躯体化障碍患者血清神经递质含量及交感神经皮肤反应的影响。方法选取2016年7月至2017年6月辽宁省鞍山市精神卫生中心收治的老年躯体化障碍患者112例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各56例。对照组患者口服帕罗西汀治疗,观察组患者口服帕罗西汀联合阿立哌唑治疗。治疗8周后,比较2组临床疗效、血清神经递质含量、交感神经皮肤反应指标以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组[89.3%(50/56)比73.2%(41/56)](P=0. 018)。治疗8周后,2组血清多巴胺、5-羟吲哚乙酸、去甲肾上腺素含量均明显高于治疗前,观察组血清多巴胺、5-羟吲哚乙酸、去甲肾上腺素含量明显高于对照组[(73±9)ng/L比(56±7)ng/L、(2 355±423)ng/L比(1 935±336)ng/L、(41±5)ng/L比(35±5)ng/L];2组上、下肢交感神经皮肤反应起始潜伏期均明显短于治疗前,上、下肢波幅明显大于治疗前;观察组上、下肢起始潜伏期明显短于对照组[(1.32±0.25)s比(1.51±0.34)s、(1.68±0.32)s比(1.84±0.41)s],上、下肢波幅明显大于对照组[(2.12±0.35)mV比(1.72±0.40)mV、(1.84±0.26)mV比(1.58±0.34)mV],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.074)。结论帕罗西汀联合阿立哌唑治疗有助于提高老年躯体化障碍患者的临床疗效,可能与调节血清神经递质含量、交感神经皮肤反应等因素有关。