microRNA-384突变体对β分泌酶-1的调控作用及携带率调查

作者：赵红庆; 孟双; 霍贵申; 杨婷婷; 刘辰庚

来源：生物技术通讯, 2016, 27(05): 649-652.

• 微小核糖核酸
• 突变
• 阿尔茨海默病
• 诊断

目的:初步研究micro RNA-384(miR-384)的2207 C→G突变对人β分泌酶-1(BACE-1)表达调控作用的改变,并初步调查其人群携带率。方法:用酶活性分析和荧光载体等技术分析miR-384的2207 C→G突变体对BACE-1活性影响的改变;对阿尔茨海默病(AD)患者和表面健康受试者进行miR-384的测序分析。结果:轻度认知障碍患者(MCI)的miR-384 2207 C→G突变携带率为4.21%(4/95),痴呆期AD患者(DAT)的携带率为4.41%(6/136);miR-384突变体拟似物转染组的BACE-1活性显著高于野生型miR-384拟似物组(P<0.05);萤光素酶实验结果显示miR-384突变体拟似物转染组细胞内荧光强度显著高于野生型miR-384拟似物转染组(P<0.05)。结论:miR-384的2207C→G突变致使其对BACE-1表达调控失控,可能参与了AD的发生发展;miR-384突变体和表达量的联合检测能提高早期AD的检出率。

• 单位
  中国疾病预防控制中心传染病预防控制所; 传染病预防控制国家重点实验室; 首都医科大学宣武医院