一例不伴琥珀酰丙酮增高的酪氨酸血症I型患儿的临床及遗传学分析

作者：郭莉; 焦保权; 刘芳^*

来源：中华医学遗传学杂志, 2019, 36(05).

• 酪氨酸血症Ⅰ型
• 琥珀酰丙酮
• FAH基因
• 突变
• 酪氨酸

目的对1例未伴琥珀酰丙酮增高的酪氨酸血症I型患儿进行临床及基因突变分析。方法收集患儿的临床资料,用串联质谱法和气相色谱-质谱法分析患儿的血液及尿样。提取患儿及其父母的外周血基因组DNA,进行基因突变分析。结果先证者为急性型,表现为肝脏肿大、黄疸、贫血、出血倾向,血串联质谱检测发现其酪氨酸(397.12 μmol/L)、甲硫氨酸(896.16 μmol/L)和苯丙氨酸(292.52 μmol/L)的浓度均明显高于正常水平;尿气相色谱-质谱检测发现苯乳酸(17.4 μmol/L)和4-羟基苯乳酸(417.0 μmol/L)排出明显增多,但琥珀酰丙酮(0.0 μmol/L)排出正常。测序显示患儿携带FAH基因c.634delT(p.L212Wfs*20)和c.455G>A(p.W152X)的复合杂合突变,父亲携带c.634delT突变,母亲携带c.455G>A突变,均为致病性突变。结论酪氨酸血症I型患儿尿气相质谱检测琥珀酰丙酮结果可能为阴性。对可疑患者进行确诊必须依靠基因检查或酶活性的分析。