DPC4基因转染对结肠癌细胞生长的抑制作用及其作用机制

作者：柳洋; 文继舫; 李景和; 肖德胜; 胡忠良; 罗庚求

来源：中华病理学杂志, 2004, 33(03): 59-62.

DOI：10.3760/j.issn:0529-5807.2004.03.014

• 结肠肿瘤
• 转染
• 细胞周期蛋白类
• 肿瘤细胞,培养的

目的　研究DPC4基因转染对结肠癌细胞生长及p2 1WAF1mRNA表达的影响。方法　构建pcDNA3.1 DPC4真核表达质粒 ,利用脂质体转染技术将pcDNA3.1质粒和pcDNA3.1 DPC4质粒分别导入结肠癌细胞系SW6 2 0 ;采用免疫细胞化学和Western蛋白印迹检测细胞中DPC4基因的表达 ;通过检测细胞生长曲线、克隆形成实验研究DPC4基因转染对SW6 2 0细胞生长的抑制作用。通过逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)检测各组细胞内p2 1WAF1mRNA的表达。结果　转染DPC4基因后 ,在SW6 2 0细胞中可检测到高表达的DPC4蛋白 ;细胞生长倍增时间 (74h)明显延长 ;细胞克隆形成率(2 1% )明显降低。DPC4基因转染后SW6 2 0细胞p2 1WAF1mRNA含量增加。结论　DPC4基因的高表达能够抑制结肠癌细胞的生长 ,DPC4基因可能通过诱导p2 1WAF1基因的表达而抑制结肠癌细胞的生长

• 单位
  广州市疾病预防控制中心; 中南大学; 基础医学院