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摘要
目的：基于网络药理学，利用生物信息学分析方法，对黄芪治疗肝炎的作用机制进行探讨。方法：运用中药系统药理分析平台（TCMSP）筛选黄芪相关活性成分及靶点，通过GeneCards、CoolGeN数据库筛选出肝炎靶点，进而获得两者潜在的作用靶点，构建蛋白互作模型、基因本体（GO）分析及富集通路（KEGG）分析，构建“成分-靶点-途径”网络模型，最后进行分子对接验证。结果：筛选得到黄芪20个有效成分，42个潜在靶点，关键活性成分包括毛蕊异黄酮、刺芒柄花素、异鼠李素等，关键靶点包括白细胞介素-6(IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、氨基末端蛋白激酶（JUN）、重组人超化因子-8(CXCL8)。生物过程主要涉及细菌分子来源反应、有毒物质反应、氧化应激过程的反应、金属离子应答等。KEGG通路分析主要有小分子核糖核酸在癌症、非酒精性脂肪性肝病、破骨细胞分化、乙型肝炎等通路。分子对接结果显示毛蕊异黄酮、刺芒柄花素和山奈酚等核心化合物与IL-6、AKT1、JUN、CXCL8等靶点亲和力较高。结论：运用网络药理学方法探究黄芪治疗肝炎的作用机制，为后续研究肝炎机制提供了思路。
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单位河北中医学院; 甘肃中医药大学
