甘草素的合成及其抗癌活性

作者：胡昆; 杨泽华; 刘显华; 任杰

来源：合成化学, 2010, (04): 513-516.

DOI：10.15952/j.cnki.cjsc.2010.04.034

• 二氢黄酮
• 甘草素
• 合成
• 抗癌活性 flavanone
• Liquiritigenin
• synthesis
• antitumor activity

以间苯二酚和对羟基苯甲醛为起始原料,经付克酰基化、羟基保护、羟醛缩合、Michael加成及脱保护反应合成了甘草素(1),总收率36.4%,其结构经1HNMR,13C NMR,IR和MS表征。采用MTT法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,研究了1对人肺腺癌细胞,前列腺癌细胞(DU-145),人胃癌细胞,人结肠癌细胞(HCT-116)及肝癌细胞的抗癌活性。结果表明:1具有较好的抗HCT-116活性,对DU-145也表现了一定的抑制作用。

• 单位
  常州大学