摘要
目的:探讨广东地区汉族人群叉头状螺旋转录因子(Foxp3)基因启动子3279、924位点多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法:采用选取2013年10月至2014年9月在本院心内科住院的原发性高血压(EH组)患者206例及健康者(对照组)291例,应用聚合酶链反应-特异性引物多态性分析法(PCRSSP)技术进行Foxp3基因3279及924位点进行基因多态性分型,同时检测研究对象的胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)等心血管危险因素;分析不同基因型与EH发病的关系。结果:EH组3279位点AC+CC型及等位基因C频率较对照组明显升高(P<0.05),Logistic回归分析提示AC+CC型可增加EH患病风险(OR=1.552,95%CI为1.0212.357,P<0.05)。924位点多态性两组基因频率分布无统计学差异(P>0.05)。结论:Foxp3基因3279位点多态性与EH相关,C等位基因可能增加EH的易感性。924位点多态性与EH无关。
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