摘要

目的分析雾化吸入不同剂量注射用重组人干扰素α-2a用于治疗病毒性肺炎患儿的应用价值。方法选取2018年1月~2019年12月就诊的60例病毒性肺炎患儿作为研究对象,根据抽签法进行分组,将患儿分为高剂量组(n=20)、低剂量组(n=20)和参照组(n=20)。参照组患儿实施布地奈德雾化吸入治疗,治疗组实施干扰素α-2a结合布地奈德雾化吸入治疗,高剂量组的干扰素剂量为20万(U/kg),低剂量组的干扰素剂量为10万(U/kg)。对比三组患儿临床症状消退时间和住院时间、治疗前后血清学炎性指标变化,以及治疗组不同剂量的药物不良反应发生情况。结果治疗组患儿的咳嗽、憋喘、肺部啰音等症状消退时间及住院时间均短于参照组,高剂量组临床症状消退时间显著短于低剂量组(P<0.05);治疗后三组患儿的血清学炎性指标均较前降低,且治疗组患儿的IL-6、CRP及TNF-α水平均显著低于参照组,高剂量组的炎性因子水平显著低于低剂量组(P <0.05);低剂量组患儿用药后的药物不良反应发生率5.00%低于高剂量组的20.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在病毒性肺炎患儿的临床治疗中,高剂量注射用重组人干扰素α-2a结合雾化吸入治疗的效果更显著,但低剂量干扰素的用药安全性更高,临床应结合患儿的具体情况选择合适用药的剂量。