TCF7L2基因rs7903146位点基因多态性与2型糖尿病合并冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究

作者：骆时木; 叶宇宸; 欧阳航; 叶玉华; 张志珊^*

来源：国际检验医学杂志, 2021, 42(01): 91-95.

• 转录因子7类似物2
• rs7903146位点
• 2型糖尿病
• 冠状动脉粥样硬化性心脏病
• 基因多态性

目的探讨转录因子7类似物2(TCF7L2)基因rs7903146位点基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)发病风险的相关性,寻找T2DM合并CHD的易感基因及影响因素。方法选取该院100例T2DM患者为T2DM组,100例CHD患者为CHD组,100例T2DM合并CHD患者为T2DM+CHD组,100例体检健康者为对照组,检测4组TCF7L2基因rs7903146位点基因多态性,分析基因型分布特点;比较4组不同基因型血脂、血糖等指标的差异;Logistic回归分析T2DM合并CHD的影响因素。结果TCF7L2基因rs7903146位点CC/CT基因型分布在各组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。各组CC/CT基因型间血糖、血脂水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,高龄、高水平糖化血红蛋白是T2DM合并CHD的独立危险因素,低水平高密度脂蛋白胆固醇是预防T2DM合并CHD的保护因素,而rs7903146位点基因型不是发生T2DM合并CHD的影响因素。结论TCF7L2基因rs7903146位点基因多态性与T2DM合并CHD发病风险,血糖、血脂水平无关。

• 单位
  福建医科大学附属泉州第一医院