肝细胞癌中ILF3蛋白过表达及其临床病理学意义

作者：尹香琳; 张卉; 刘启贤; 吴焕文^*

来源：临床与实验病理学杂志, 2023, 39(06): 645-650.

DOI：10.13315/j.cnki.cjcep.2023.06.002

• 肝肿瘤
• ILF3
• 免疫组织化学
• 生存分析
• 预后

目的 探讨ILF3蛋白表达与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)临床病理特征及预后的关系。方法 利用UALCAN和GEPIA生物信息数据库分析ILF3 mRNA在HCC和正常肝组织中的差异表达，分析其与HCC患者生存期的关系；应用免疫荧光染色检测ILF3蛋白在Huh-7 HCC细胞中的表达定位。采用免疫组化SP法检测ILF3蛋白在80例HCC和80例癌旁非瘤组织中的差异表达；应用χ2检验分析ILF3蛋白表达与HCC临床病理特征的关系。应用Kaplan-Meier生存分析ILF3蛋白表达与HCC患者生存期的关系，采用Cox回归模型分析ILF3蛋白表达在HCC预后评估中的价值。结果 数据库分析结果显示，ILF3 mRNA在HCC组织中的表达明显高于正常肝组织，且ILF3 mRNA高表达与HCC患者较短的生存期相关。免疫荧光检测显示，ILF3蛋白主要定位于细胞核。免疫组化检测显示，ILF3蛋白在HCC组织中的细胞核表达率和高表达率分别为81.3%(65/80)和60.0%(48/80),明显高于癌旁非瘤组织(41.3%,25.0%,P<0.01)。ILF3蛋白高表达与HCC肿瘤最大径(χ2=5.291,P=0.024)、病理分级(χ2=6.888,P=0.011)及临床分期(χ2=5.160,P=0.031)明显相关。ILF3蛋白高表达HCC患者的总生存期短于ILF3蛋白低表达患者，且ILF3蛋白表达是HCC患者预后不良的独立风险因素(HR:2.148,95%CI=1.031～4.475,P=0.041)。结论 ILF3蛋白表达与HCC发生、发展及预后密切相关，可作为HCC预后评估的潜在标志物。

• 单位
  北京协和医院; 中国医学科学院; 北京协和医学院