Sacituzumab Govitecan治疗晚期HER2阴性乳腺癌的疗效及安全性Meta分析

作者：张倩; 李娜; 杨华^*

来源：肿瘤防治研究, 2022, 49(04): 328-334.

• 乳腺癌
• Sacituzumab govitecan
• 临床试验
• Meta分析

目的 探究Sacituzumab govitecan对晚期HER2阴性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法 分类整理截至2021年5月发表的相关的Ⅱ期或Ⅲ期临床试验，并使用Stata12.0软件包分析Sacituzumab govitecan在晚期HER2阴性乳腺癌患者中的疗效和不良反应。结果 最终纳入3篇文献，420例晚期HER2阴性乳腺癌患者。其中随机对照试验研究1篇，队列研究2篇。Meta分析结果显示：使用Sacituzumab govitecan的患者，缓解率为34.0%(95%CI:29.4%～38.6%)、临床获益率为45.0%(95%CI:40.2%～49.8%)、中位无进展生存为5.59月(95%CI:4.95～6.31)、中位总生存为12.59月(95%CI:11.58～13.68)、中位反应持续时间为7.4月(95%CI:6.23～8.77)。最常见的严重不良反应为中性粒细胞减少、贫血、白细胞减低、腹泻、恶心、呕吐等，需警惕严重的中性粒细胞减少、贫血、白细胞减低及严重腹泻的发生。结论 Sacituzumab govitecan可为晚期HER2阴性乳腺癌患者带来显著的生存获益，使用过程中需警惕严重不良反应的发生。

• 单位
  河北大学附属医院