摘要

目的:探讨miR-410对上皮性卵巢癌生物学功能的影响及调控作用。方法:检测上皮性卵巢癌组织和正常卵巢组织,以及卵巢癌SKOV3细胞和对照IOSE80细胞中miR-410表达水平。建立过表达miR-410瞬转SKOV3细胞体系,MTT法检测卵巢癌细胞增殖能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,细胞划痕实验观察细胞迁移能力,Western blot法测定细胞中CCNB1蛋白表达水平。通过OncoLnc数据库评估卵巢癌患者的miR-410表达数据,分析miR-410对卵巢癌患者预后的影响。结果:卵巢癌组织中miR-410表达水平显著低于正常组织(P<0.05);SKOV3细胞中miR-410表达水平显著低于正常卵巢上皮IOSE80细胞(P<0.05)。转染后第2、3、4天,过表达miR-410组的SKOV3细胞增殖能力明显受到抑制(P<0.05);转染48h后,对照组和过表达组的穿膜细胞数分别为292.157±19.069、103.874±11.253,差异有统计学意义(P<0.05);划痕48h后,对照组与过表达miR-410组的迁移指数(MI)分别为(91.05±17.22)%和(59.36±11.29)%,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-410后,SKOV3细胞中CCNB1蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。miR-410低表达组卵巢癌患者与高表达组相比,总生存时间显著降低(P<0.05)。结论:上调miR-410表达可通过调控CCNB1抑制卵巢癌细胞的增殖与侵袭,低表达miR-410卵巢癌患者的总生存时间显著降低。