摘要

目的:探讨狗脊多糖通过调控l n c R N AG A S5维持软骨细胞外基质稳态的机制。方法:构建lncRNAGAS5沉默软骨细胞;FISH检测lncRNAGAS5在软骨细胞中的表达情况;sh-lncRNAGAS5转染软骨细胞后,Westernblot检测金属基质蛋白酶(MMP)-3、解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTS)-4、ADAMTS-5、聚集蛋白聚糖(Aggrecan)的蛋白含量表达;采用Real-timePCR和Westernblot分别检测狗脊多糖对白细胞介素(I L)-1β诱导软骨细胞中l n c R N AG A S5水平及相关指标蛋白含量表达。结果:经I L-1β诱导的软骨细胞中l n c R N AG A S5相对拷贝数显著增多。与I L-1β+s h-N C组比较,I L-1β+s hlncRNAGAS5组MMP-3、ADAMTS-4、ADAMTS-5蛋白表达显著降低(P<0.01),而Aggrecan蛋白表达显著升高(P<0.01)。狗脊多糖可降低IL-1β诱导软骨细胞中lncRNAGAS5水平(P<0.01),下调MMP-3、ADAMTS-4、ADAMTS-5蛋白含量并上调Aggrecan蛋白含量表达(P<0.01)。结论:狗脊多糖通过调控lncRNAGAS5,影响MMP-3、ADAMTS-4、ADAMTS-5、Aggrecan表达,进而维持软骨细胞外基质趋于稳态。