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摘要
目的探讨原发性膜性肾病合并IgA肾病的临床表现以及病理特点,并指导临床治疗。方法分析本院经过临床以及肾脏病理(包括光镜、免疫荧光和电镜)确诊的2例原发性膜性肾病合并IgA肾病患者的临床和病理资料,并进行文献复习。结果两例患者均为青壮年男性,年龄分别为44岁和38岁,血压及肾功能均正常。例1表现为肾病综合征伴镜下血尿;例2表现为无症状性蛋白尿。两例患者临床上均除外继发性肾脏病,根据蛋白尿程度选用不同的治疗方案,效果良好。结论原发性膜性肾病合并IgA肾病发病率较低,临床表现无特异性,兼具有膜性肾病和IgA肾病的病理特点。临床表现更似于膜性肾病,治疗方面则需要进行个体化的治疗。
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