UPLC法测定抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量

作者：陈建琴

来源：中国药师, 2015, 18(11): 1876-1878.

• 欧前胡素
• 连翘苷
• 连翘酯苷A
• 抗感解毒颗粒
• 超高效液相色谱法

目的:建立抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A三个组分含量测定方法。方法:采用UPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液进行梯度洗脱,流速:0.2 ml·min-1,柱温:30℃,波长切换08 min在335 nm测定连翘酯苷A含量,810 min在277 nm测定连翘苷含量,1015 min在300 nm测定欧前胡素含量。结果:欧前胡素线性范围为0.3743.366μg·ml-1(r=0.999 6),平均加样回收率为99.12%,RSD=1.07%(n=9);连翘苷线性范围为0.5685.112μg·ml-1(r=0.999 4),平均加样回收率为100.39%,RSD=0.93%(n=9);连翘酯苷A线性范围为0.7386.642μg·ml-1(r=0.999 7),平均加样回收率为99.78%,RSD=1.14%(n=9)。结论:该方法快速、简便,结果准确可靠,可用于抗感解毒颗粒中欧前胡素、连翘苷、连翘酯苷A的含量测定。

• 单位
  广西壮族自治区南宁食品药品检验所