摘要
目的目前结肠癌的治疗仍无突破性进展。本研究观察表达IL-24蛋白的重组双歧杆菌对大肠癌细胞NF-κB P65信号通路的抑制作用。方法采用分子克隆技术,先改建好在双歧杆菌高效表达的分泌型原核表达载体pBBADs,然后将人IL-24基因克隆到表达载体上,采用电穿孔法转化长双歧杆菌,获得携带IL-24基因的的重组双歧杆菌(BL-IL-24)。对BL-IL-24进行RT-PCR法行IL-24基因鉴定。结果 BL-IL-24的IL-24基因鉴定为621kb。鉴定最佳诱导表达时间为24h,BL-IL-24蛋白表达为21kb。BL-IL-24组和BL0组分别与PBS组,NF-κB p65、IL-6表达水平明...
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单位暨南大学; 广东省深圳市儿童医院; 广东省深圳市人民医院; 第二临床医学院